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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2024-04-01 - 2027-03-31

Phase I/II

評估 BLEX 404口服液合併 Pemetrexed + Cisplatin 治療無法手術或轉移性之晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌患者的安全性與有效性之第一/二期開放性臨床試驗

  • 適應症

    無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BLEX 404

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    皮膚血管肉瘤

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-01 - 2022-06-24

Phase I/II

一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗，對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者，評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效

  • 適應症

    -復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL) -腺樣囊狀癌

  • 藥品名稱

    CB103

參與醫院
3間

召募中3間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-02-19 - 2017-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, double-randomised, double-blind, 2-parallel groups, phase 3 study to compare as first line therapy efficacy and safety of masitinib in combination with gemcitabine, to gemcitabine in combination with placebo, followed as second line treatment by masitinib in combination with Folfiri 3 versus placebo in combination with Folfiri 3 in the treatment of patients with non resectable locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-03-01 - 2010-03-01

Phase III

Terutroban 與Aspirin使用於預防有缺血性腦中風或短暫性缺血性發作病史之病人發生缺血性腦血管及心血管事件之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    Ischaemic Stroke; Transient Ischaemic Attack

  • 藥品名稱

    terutroban(S18886)

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2009-09-01 - 2013-03-31

Phase III

評估 Ivabradine 對穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭患者之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床研究 (SIGNIFY) 及其生活品質附屬研究

  • 適應症

    減少患有穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭的病人發生心血管事件

  • 藥品名稱

    Coralan film-coated tablets 5 mg, 7.5 mg, 10 mg

參與醫院
10間

終止收納10間

2014-09-01 - 2016-02-29

Phase II

針對左心室射出分率保留的慢性心臟衰竭病患，評估ivabradine對心臟功能、運動能力與神經內分泌活化作用的影響之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗 (EDIFY)

  • 適應症

    舒張性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Ivabradine

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗，評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。

  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-06-01 - 2021-04-12

Phase III

一項亞洲多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、以 mirogabalin 治療中樞神經病變疼痛患者達 14 週的試驗，及後續進行 52 週的開放標記延伸試驗

  • 適應症

    中樞神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565 (Mirogabalin)

參與醫院
4間

終止收納4間

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