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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2010-05-01 - 2011-07-31

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照試驗，評估Prucalopride (Resolor®)錠劑對慢性便秘受試者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    (Resolor®) Tab 2mg and Placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-05-01 - 2012-12-31

Phase III

精神分裂症受試者由使用口服型抗精神病藥物改用Paliperidone Palmitate時的安全性、耐受性和治療反應

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Invega® SustennaTM

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-07-01 - 2011-12-31

Phase III

針對已接受Phosphodiesterase-5抑制劑治療的早洩合併勃起功能障礙男性，評估使用Dapoxetine之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    男性早洩

  • 藥品名稱

    Dapoxetine

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-07-01 - 2023-01-31

Phase III

一項針對未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患，比較VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP)與Daratumumab併用VMP (D-VMP)的第3期、多中心、隨機分配、對照、開放性試驗(亞太地區)

  • 適應症

    未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-07-01 - 2019-09-09

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗, 針對被評為有立即自殺風險的成年受試者，評估在完整標準照護下額外接受鼻內Esketamine，其快速減少重度憂鬱症症狀(包括自殺意圖)之療效與安全性

  • 適應症

    有急迫自殺風險的重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
4間

終止收納4間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase III

鼻內Esketamine用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、安全性和療效試驗。

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
8間

終止收納8間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

2015-08-03 - 2017-03-31

Phase I

一項針對患有晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤的受試者，評估泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的安全性、藥物動力學和藥效動力學之第1期試驗

  • 適應症

    胃腺癌(晚期或難治型實體腫瘤或淋巴瘤)

  • 藥品名稱

    JNJ42756493

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-03-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病的成人受試者使用卡納格列淨後對腎臟終點產生的影響之研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    卡納格列淨/ Canagliflozin/ INVOKANA®

參與醫院
13間

終止收納13間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase III

An Open Label, Randomised, Parallel Group, Multicentre Study to Compare ZOLADEX™ 10.8 mg Given Every 12 Weeks with ZOLADEX 3.6 mg Given Every 4 Weeks in Pre-menopausal Women with Oestrogen Receptor Positive Advanced Breast Cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    ZOLADEX™ 10.8 mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-08 - 2011-07-31

Phase III

A Phase III Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Comparative Efficacy and Safety Study of D961H (20 mg once daily) Versus Placebo for Prevention of Gastric and/or Duodenal Ulcers Associated with Continuous Low-dose Aspirin (LDA) Use

  • 適應症

    胃及/或十二指腸潰瘍病史

  • 藥品名稱

    D961H

參與醫院
9間

終止收納9間

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