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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2010-05-01 - 2012-10-31

Phase II

ㄧ項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之劑量-反應關係與安全性

  • 適應症

    慢性穩定型心絞痛

  • 藥品名稱

    STA-2

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-01 - 2011-12-31

Phase III

一項臨床三期、隨機、雙盲、平行對照試驗，評估 Acarmet (Metformin HCl 500 mg plus Acarbose 50 mg Tablets)與單用Acarbose治療第二型糖尿病的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病患者

  • 藥品名稱

    藥品名稱:Acarmet

參與醫院
14間

終止收納1間

試驗已結束13間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2023-09-01 - 2024-02-17

Phase II

一項以CVL-865作為成人輔助療法用於患有抗藥性局部型癲癇發作的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗(REALIZE試驗)

  • 適應症

    局部型癲癇發作

  • 藥品名稱

    Darigabat (CVL-865)

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

2021-11-01 - 2028-04-30

Phase III

一項在罹患有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變的受試者中，評估acoramidis療效及安全性的第3期、開放性、多中心、單組試驗 (ATTRibute-PN試驗)

  • 適應症

    有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變

  • 藥品名稱

    Acoramidis (AG10)

參與醫院
1間

召募中1間

2023-03-01 - 2023-06-08

Phase I

研究 MT-6402 在表現 PD-L1 之晚期實體癌症受試者之安全性和耐受性、療效、藥物動力學、藥效學及免疫原性的第一期開放性、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    表現 PD-L1 之晚期實體癌症

  • 藥品名稱

    MT-6402

參與醫院
2間

尚未開始2間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase III

一個為期二十六週的開放標記延伸性試驗，針對完成試驗計畫書 21106 臨床試驗的慢性原發性失眠門診患者，評估 Org 50081 的安全性與療效。

  • 適應症

    治療原發性失眠、更年期出現之相關之中至重度血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2間

終止收納2間

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