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2430

2023-04-01 - 2026-08-30

Phase I

試驗執行中
首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    對於劑量遞增及安全性導入部分:•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下,GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增:•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下,GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
7

召募中7

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗,在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中,評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性
  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2017-09-01 - 2023-04-20

Phase III

試驗已結束
比較REGN2810與主持人選定之化學療法在復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌之一項開放性、隨機分配、第三期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4

終止收納4

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
4

終止收納4

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

試驗執行中
PALLAS:PALbociclib 合作輔助試驗:ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗
  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2022-06-01 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束
一項評估單藥劑Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第2 期、開放標記、多中心試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
5

終止收納5

2017-02-28 - 2020-06-09

Phase III

試驗已結束
單獨使用Lorlatinib (PF-06463922)對比單獨使用Crizotinib於第一線治療晚期ALK陽性之非小細胞肺癌患者的第三期、隨機、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
5

終止收納5