問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-08-01 - 2028-06-30
適應症
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-30 - 2027-04-30
第 1a 期:劑量限制毒性 (DLT) 的發生率（僅限第 1a 期第 1 週期 ）• 不良事件 (AEs)/嚴重 AE (SAEs) 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• 美國東岸癌症臨床研究合作組織 (ECOG) 體能狀態評分第 1b 期:• AE/SAE 的發生率• 生命徵象• 實驗室檢測• 身體/眼科檢查• 心電圖• ECOG 體能狀態評分
錠劑
2017-10-31 - 2025-06-30
晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症
Injection Injection Injection Injection Film-coated tablet Film-coated tablet
參與醫院3間
終止收納3間
2019-05-01 - 2026-12-31
主要評估指標:第 1 期安全性: 評估劑量限制毒性(DLTs)、最大耐受劑量(MTD) 和/或第 2 期建議劑量 (RP2D)、不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化第 2 期: • 療效:客觀反應率 (ORR). • 安全性:不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化
IV infusion
參與醫院4間
召募中4間
2020-02-01 - 2022-02-27
復發性子宮頸癌（第二線）
Solution for IV infusion preparation Solution for IV infusion preparation
終止收納4間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院11間
終止收納11間
2016-08-01 - 2024-03-31
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
tablet
參與醫院6間
終止收納6間
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
2017-01-01 - 2024-06-12
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Capsule
參與醫院2間
終止收納2間
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
召募中6間
全部
