問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-09-20 - 2027-12-31
適應症
具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院5間
終止收納5間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院9間
召募中9間
2022-02-01 - 2026-03-30
肌肉侵犯型膀胱癌
液劑 液劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-01-01 - 2025-02-28
Encorafenib與Binimetinib併用於BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者，這些患者未接受過BRAF和MEK抑制劑治療以及從前未接受過治療或曾接受過轉移療法的一線治療
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院2間
終止收納2間
2020-12-01 - 2024-10-01
KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤
Tablets Tablets
終止收納4間
2021-05-01 - 2024-12-31
轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射劑
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
參與醫院15間
召募中15間
2024-08-01 - 2028-03-31
結果測定指標：PFSPFS 的定義為，自第一劑給藥日期起，直到由當地試驗中心的試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST 1.1) 評估為惡化或因任何原因死亡為止所經過的時間。分析將納入所有用藥的患者。將納入所有 RECIST 惡化事件，不論患者是否退出治療、接受另一種抗癌療法，或在 CCRT 和／或 SCRT 前接受 osimertinib 誘導療法後且在進行 RECIST 1.1 評估前發生臨床上的惡化。然而，如果患者在連續錯過 2 次或更多次回診後立即惡化或死亡，則將該患者設限於錯過 2 次回診前最後一次可評估的時間。主要關注測定指標為 12 個月時存活且無惡化的患者比例。
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-12-01 - 2026-03-31
主要指標評估下列治療組合的安全性及耐受度：durvalumab 單一療法，durvalumab 併用新型腫瘤療法，durvalumab 併用化療，durvalumab 併用新型腫瘤療法及化療。(這些治療組合以下合稱「durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療」)次要指標關鍵次要評估指標－依據 ORR 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效依據 DoR、PFS、OS 評估 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療的療效在所有治療組中評估 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的藥物動力學 (PK)在所有適用的治療組中，探討 durvalumab 及其他各種新型腫瘤療法的免疫原性探索性目標血液及組織採檢，用以探討患者接受 durvalumab ± 新型腫瘤療法 ± 化療後，可能與臨床效益相關的生物標記依據腫瘤大小的變化，進一步評估 durvalumab + 新型腫瘤療法 ± 化療及 durvalumab ± 化療的療效
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2017-12-19 - 2025-07-15
瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
皮下注射劑
全部
