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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2430件

2025-07-01 - 2029-09-30

Phase I

尚未開始召募
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-01 - 2024-12-02

Phase II

試驗已結束
隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對伴隨臨床顯著性門靜脈高壓 (CSPH) 的代償性肝硬化患者，研究口服 BI 685509 兩種劑量（劑量漸增至固定劑量方案）於治療 24 週後對於門靜脈高壓的效果

  • 適應症

    臨床顯著性門靜脈高壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

召募中6間

終止收納4間

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗，評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性

  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗，評估Prografâ/ MMF/類固醇戒斷與Prograf-XL/ MMF/類固醇戒斷使用於首次肝臟移植患者之安全性及有效性

  • 適應症

    預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
一隨機、開放、比較、多中心之臨床試驗，評估Prograf/MMF與Prograf-XL/MMF使用於腎臟移植患者之安全性及有效性

  • 適應症

    1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2026-01-15 - 2043-05-29

Phase III

尚未開始召募
接受基因改造 T 細胞治療受試者之長期追蹤試驗計畫

  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2028-12-31

試驗執行中
IZABRIGHT-Lung01：比較Izalontamab Brengitecan (BMS-986507)與含鉑化療用於EGFR突變且在接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後出現疾病惡化之非小細胞肺癌病患的隨機分配、開放性、第2/3期試驗

  • 適應症

    •RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

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