問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-02-01 - 2034-11-14
適應症
復發型/難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-07-10 - 2029-08-30
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD(依據試驗組分開評估)的整體反應率 (ORR)。
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
召募中8間
2017-03-30 - 2025-02-20
黏多醣貯積症IVA型(MPS IVA)
N/A
參與醫院11間
尚未開始9間
終止收納2間
2017-02-10 - 2025-12-31
晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院15間
召募中13間
未分科
血液腫瘤科
2023-07-01 - 2029-08-10
圓禿
錠劑 懸浮液
參與醫院6間
召募中6間
2017-11-01 - 2020-03-19
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
尚未開始7間
終止收納3間
2023-06-01 - 2030-03-28
濾泡型淋巴瘤
2023-07-01 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-07-01
液劑
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
尚未開始10間
召募中1間
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