問卷
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找科別
國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-16 - 2027-06-30
適應症
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
藥品名稱
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-02-01 - 2029-12-31
早期症狀性阿茲海默症
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-04-01 - 2028-12-31
靜脈輸注液
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2025-01-01 - 2031-12-31
早期阿茲海默症
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-01-01 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
LY3537982
參與醫院17間
召募中17間
2025-06-16 - 2029-09-30
最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-10-02 - 2028-01-05
特發性肺纖維化
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
參與醫院9間
召募中9間
2024-03-28 - 2026-08-28
患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者
注射劑
全部
