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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

857件

2013-08-05 - 2015-11-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對感染慢性C型肝炎基因型1、2、3與6且未曾接受治療的受試者，以及感染慢性C型肝炎基因型2且曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir併用Ribavirin的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir

參與醫院
13間

終止收納13間

2017-07-01 - 2020-03-31

Phase II

一項第II期開放性、隨機分配、多中心試驗，評估DNA損壞修復標靶藥物併用Olaparib相較於Olaparib單一療法，用於治療以同源重組修復(HRR)相關基因(包括BRCA1/2)不同變異組別之轉移性三陰性乳癌病患的療效與安全性(VIOLETTE)

  • 適應症

    轉移性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib (AZD2281), AZD6738 and AZD1775

參與醫院
10間

終止收納9間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

內科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-06-30 - 2022-07-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，針對有局部癲癇發作但不一定發展成續發性全身發作的亞洲受試者(大於等於16歲至80歲)評估Brivaracetam輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    局部型癲癇發作、目前接受一或兩種併用抗癲癇藥物(concomitant antiepileptic drugs, concomitant AEDs)治療但無法徹底控制的成人與青少年受試者

  • 藥品名稱

    BRIVARACETAM® , tablets for oral administration

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2018-10-01 - 2020-09-04

Phase I

一項針對已計畫進行手術且可能接著接受放射治療和/或化療的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病患，評估以DDR 藥物進行手術前治療之生物標記效力的臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)

  • 藥品名稱

    AZD6738, Lynparza

參與醫院
2間

召募中2間

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2019-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估以padsevonil作為抗藥性癲癇成年受試者局部性癲癇發作輔助治療的療效和安全性

  • 適應症

    抗藥性癲癇、局部性癲癇

  • 藥品名稱

    Padsevonil

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案，研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8間

尚未開始8間

2010-12-01 - 2012-12-31

Phase II

AC-201用於第二型糖尿病患者之隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量二期臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

楊玉婉
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2011-01-01 - 2019-12-31

Phase III

一項前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照,平行性,多中心,第三期試驗,評估TuNEX併用Methotrexate與單用Methotrexate治療類風濕性關節炎病患的療效性與安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    TuNEX

參與醫院
8間

終止收納8間

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