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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

857件

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-09-01 - 2016-12-31

Phase III

一個採多中心、開放、適應性、隨機分配的臨床試驗，比較將Palifosfamide-tris (一種全新的DNA交聯劑)與Carboplatin及Etoposide (PaCE)化學療法合併使用與單獨使用Carboplatin及Etoposide(CE)化學療法用於治療未曾接受過化學療法的擴散期小細胞肺癌患者。 MATISSE試驗。

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Palifosfamide-tris

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗，針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-01-01 - 2020-12-31

Phase III

一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療之患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Idelalisib (GS-1101)

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-03-01 - 2012-06-30

Phase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brivaracetam in Subjects (&#8805;16 to 80 Years Old) with Partial Onset Seizures

  • 適應症

    Partial Onset Seizures

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
6間

終止收納6間

2002-04-01 - 2015-03-31

Phase III

A multicenter, non-comparative, open-label extension study to assess the long term safety of Sativex oromucosal spray (Sativex&reg;; Nabiximols) as adjunctive therapy in patients with uncontrolled persistent chronic cancer related pain

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex&reg;; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-01-01 - 2022-12-31

Phase II

PHASE II/III STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SB04 1.0% BID IN THE TREATMENT OF NONEXUDATIVE AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

  • 適應症

    乾式老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    SB04

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2018-07-01 - 2020-06-30

Phase III

隨機對照、開放標示之調適性三期臨床試驗以評估EndoTAG-1併用gemcitabine相較於單獨使用gemcitabine作為局部末期胰臟癌及/或轉移性胰臟癌之FOLFIRINOX治療失敗後之療效與安全性

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    EndoTAG-1

參與醫院
12間

終止收納11間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

第三b期、開放標示、多中心、評估BIIB037（aducanumab）用於先前參加過Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 和221AD205試驗的阿茲海默症受試者之安全性試驗。

  • 適應症

    ALZHEIMER’S DISEASE

  • 藥品名稱

    aducanumab

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

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