問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-01-01 - 2023-12-18
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2019-09-01 - 2024-05-14
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
參與醫院8間
終止收納8間
2020-08-20 - 2024-08-07
新生血管型老年性黃斑部病變
注射液
參與醫院6間
終止收納6間
2024-01-01 - 2027-12-31
未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤
參與醫院4間
召募中4間
2018-06-01 - 2027-06-30
中度至重度活動性克隆氏症
預充填式注射劑 注射液劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2022-09-01 - 2027-08-31
肛瘻型克隆氏症
2023-07-03 - 2028-07-26
肥胖或過重並有體重相關共病
膠囊劑 膠囊劑
召募中5間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
2022-02-01 - 2028-02-15
治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
全部
