問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-03-01 - 2027-08-31
適應症
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
藥品名稱
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-10-13 - 2027-04-20
活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-12-01 - 2027-11-14
頑抗性慢性咳嗽
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
參與醫院16間
召募中16間
2021-01-04 - 2026-03-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-09-30 - 2026-04-30
2023-04-13 - 2027-05-05
心房顫動參與者
參與醫院12間
召募中12間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
口服溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
全部
