問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-09-15 - 2024-01-30
適應症
Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis 中度至重度活動型潰瘍性結腸炎
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
參與醫院15間
召募中15間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院11間
終止收納11間
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
參與醫院6間
終止收納6間
2016-06-01 - 2023-05-31
侵略性單邊局部晚期或發炎性三陰性乳癌
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
終止收納5間
2023-12-01 - 2029-06-30
IgA 腎病變之成人
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
參與醫院12間
召募中12間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
召募中6間
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
參與醫院9間
召募中9間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
召募中5間
全部
