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323

2021-11-01 - 2029-08-30

Phase III

一項針對輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE-T)
  • 適應症

    地中海型貧血/海洋性貧血

  • 藥品名稱

    mitapivat(亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND)

參與醫院
3

召募中3

2019-06-01 - 2021-09-30

Phase III

GSK人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563) 2種劑型的安全性研究,對象為6至12週的健康嬰兒。
  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎

  • 藥品名稱

    1. HRV Liquid (PCV-free) 2. HRV Lyophilized

參與醫院
4

召募中4

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性
  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21

召募中6

試驗已結束15

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後,有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗
  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8

召募中5

終止收納3

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2019-10-30 - 2027-10-27

Phase III

ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran

參與醫院
7

尚未開始1

召募中3

終止收納3

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗
  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7

召募中7