問卷
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找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-01-01 - 2025-12-31
適應症
嗜酸性白血球型氣喘
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2023-02-01 - 2024-01-31
痛風、高尿酸血症
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2022-04-15 - 2027-04-30
Advanced Solid Tumor
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
參與醫院7間
2025-01-01 - 2031-12-31
早期阿茲海默症
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-31 - 2026-05-27
目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2021-05-03 - 2034-02-28
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
2024-02-01 - 2029-12-31
2021-11-01 - 2026-02-28
將尋求核准 ALXN2050 用於增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人
參與醫院5間
召募中5間
全部
