問卷
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找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-11-01 - 2027-10-11
適應症
全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-11-20 - 2026-12-31
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
2015-04-01 - 2017-04-01
晚期實體惡性腫瘤
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院8間
終止收納3間
2024-01-01 - 2027-05-31
中度至重度之異位性皮膚炎
皮下注射劑
尚未開始2間
召募中8間
2023-06-01 - 2027-05-31
膝骨關節炎
注射液劑
尚未開始1間
召募中3間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
