問卷
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找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-01 - 2026-12-31
適應症
活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
硬空膠囊劑 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-03-31 - 2022-11-30
A型免疫球蛋白(IgA)腎病變
Vial
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2022-08-01 - 2029-06-04
A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
皮下注射劑 預充填式注射劑
尚未開始1間
2022-05-02 - 2026-09-30
Sibeprenlimab (VIS649)
召募中6間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）
皮下注射劑
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; Keytruda® / 樂衛瑪®;Lenvima®
2024-04-01 - 2028-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
全部
