問卷
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找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-01 - 2028-12-31
適應症
中度至重度慢性阻塞性肺病
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2026-02-26 - 2028-04-30
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)
召募中8間
終止收納1間
2024-12-01 - 2027-12-31
EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
2024-01-25 - 2029-01-31
阿茲海默精神病症
膠囊劑
參與醫院7間
2024-07-30 - 2028-09-30
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院12間
尚未開始8間
召募中4間
2023-12-21 - 2028-01-21
全部
