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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

864件

2014-05-01 - 2017-12-31

Phase III

評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液對比左氧弗沙星氯化鈉注射液治療成人社區型肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    社區型肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液

參與醫院
17間

終止收納17間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase IV

評估口服奈諾沙星（Nemonoxacin）對於社區型肺炎的老年患者其安全性與臨床療效的多中心、開放、單一組別的第四期臨床試驗

  • 適應症

    治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：適合於門診治療之輕度社區性肺炎

  • 藥品名稱

    太捷信膠囊250毫克 (奈諾沙星)

參與醫院
9間

終止收納9間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2010-11-01 - 2011-10-31

Phase III

評價蘋果酸奈諾沙星（Nemonoxacin）對比左氧氟沙星（Levofloxacin）於治療成人社區獲得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照III期臨床研究。

  • 適應症

    社區獲得性肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-06-01 - 2009-01-30

Phase II

An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center Study of TG-873870 for Treating Patients with Diabetic Foot Infections of Mild to Moderate Severity Associated with Gram-Positive Pathogens

  • 適應症

    與革蘭氏陽性菌有關之輕度至中度(PEDIS 2-3級)糖尿病足感染，其包含腳踝以下的軟組織感染，如paronychia、cellulitis、myositis、abscesses與tendonitis。

  • 藥品名稱

    TG-873870

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-09-25 - 2021-09-24

Phase II

自體免疫細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究

  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷，具有肺癌三期B到四期，並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

    自體免疫細胞製劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2012-07-01 - 2019-08-31

Phase II/III

一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性

  • 適應症

    肺結核病

  • 藥品名稱

    Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030

參與醫院
13間

終止收納13間

2016-02-01 - 2017-01-31

Phase I

一項第一期、開放、隨機、四向交叉設計之臨床試驗用以評估健康成年自願者單劑量口服Methylphenidate試驗產品 (ORADUR®-Methylphenidate Capsules)之藥物動力學

  • 適應症

    治療注意力不全的過動症(ADHD)

  • 藥品名稱

    ORADUR®-Methylphenidate Capsules

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-06-01 - 2017-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、雙向交叉設計之第三期臨床試驗以評估ORADUR-Methylphenidate對於患有注意力不足過動症的兒童及青少年的安全性與療效

  • 適應症

    注意力不足過動症 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)

  • 藥品名稱

    ORADUR-Methylphenidate

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-12-01 - 2012-07-30

Phase II

評估每天兩次、連續十二週局部使用0.1%或0.025%的ASC-J9乳膏治療臉部尋常性痤瘡之安全性與療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第二期臨床試驗

  • 適應症

    治療臉部尋常性痤瘡

  • 藥品名稱

    ASC-J9 Cream

參與醫院
6間

終止收納6間

1 83 84 85 86 87
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