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244

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    ● 評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力 (gMG) 患者至第 13 週的安全性及耐受性

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8

召募中8

2024-04-29 - 2027-03-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗,將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者(HARMONIC™ 試驗)
  • 適應症

    復發的晚期原發性肺腺癌

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5

召募中5

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募
Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗
  • 適應症

    含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10

召募中10

2024-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性、探索性、第II期、概念性驗證臨床試驗,評估罹患阿茲海默症病患使用EI 1071的安全性及耐受性。
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)用於乾燥症病人之角膜破損的臨床試驗。
  • 適應症

    乾燥症病人之角膜破損

  • 藥品名稱

    眼用液劑

參與醫院
5

召募中5

2020-05-01 - 2022-12-25

Phase I

試驗已結束
一項首次使用於人體、開放性、劑量遞增的第一期試驗,評估無法切除的晚期或轉移性肝細胞癌、膽道癌或已轉移至肝臟的實體腫瘤受試者口服單劑 RO7119929(TLR7 促效劑 4)的安全性、藥物動力學、藥效動力學和初步臨床活性資料
  • 適應症

    ADVANCED OR METASTATIC HEPATOCELLULAR CARCINOMA, BILIARY TRACT CANCER, OR SOLID TUMORS WITH HEPATIC METASTASES

  • 藥品名稱

    Capsule 膠囊

參與醫院
2

召募中2

2006-06-15 -

Phase III

尚未開始召募
  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

召募中1

2022-02-01 - 2027-01-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機分組,停經前轉移或局部晚期乳癌病人選出贏家的第二期臨床試驗:capivasertib, goserelin, fulvestrant併用或不併用durvalumab;goserelin/ fulvestrant和durvaluamb;goserelin/ fulvestrant。
  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

試驗執行中
針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2