問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-04-29 - 2027-03-01
適應症
復發的晚期原發性肺腺癌
藥品名稱
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
N/A
參與醫院14間
召募中14間
2024-04-01 - 2025-12-31
乾燥症病人之角膜破損
眼用液劑
2024-06-01 - 2026-12-31
阿茲海默症
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
參與醫院15間
召募中15間
2024-03-31 - 2026-06-30
帶狀疱疹後神經痛
噴霧劑
參與醫院3間
召募中3間
2006-06-15 -
原發性血小板缺乏性紫斑症
參與醫院1間
召募中1間
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
全部
