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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

864件

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2013-10-31

Phase III

開放性、多中心研究，評估每週口服一次Aripiprazole對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性和耐受性

  • 適應症

    妥瑞氏症兒童和青少年患者的相關抽動

  • 藥品名稱

    ABILIFY&reg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ，評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)

  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者（7-17歲）。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2020-06-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，CS1001作為鞏固性治療用於合併／接續性化放療後，未進展的局部晚期／無法切除（3期）的非小細胞肺癌受試者的第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    CS1001

參與醫院
6間

召募中6間

2019-05-01 - 2023-08-25

Phase II/III

一項 AMG531 的第 2/3 期試驗，對象為未曾接受過免疫抑制治療的再生不良性貧血 (AA) 病患

  • 適應症

    再生不良性貧血

  • 藥品名稱

    AMG531

參與醫院
5間

終止收納5間

2020-07-01 - 2021-06-21

Phase I

一項隨機、開放式、多次給藥、兩期的交叉試驗，評估在健康男性受試者中投予兩種不同劑型之JKB-122的藥物動力學試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪肝炎及自體免疫性肝炎

  • 藥品名稱

    JKB-122 SR(持續性藥效錠)/ JKB-122 SR (sustained release tablet)

參與醫院
1間

召募中1間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    適應症:流行性感冒(pandemic influenza)。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-07-01 - 2009-12-31

Phase III

A phase III, double-blind, randomized, controlled, multicenter study to evaluate the efficacy of GlaxoSmithKline Biologicals. HPV-16/18 VLP/AS04 vaccine compared to hepatitis A vaccine as control in prevention of persistent HPV-16 or HPV-18 cervical infection and cervical neoplasia, administered intramuscularly according to a 0, 1, 6 month schedule in healthy females 15-25 years of age.

  • 適應症

    宣稱適應症 預防子宮頸處的人類乳突病毒第16及18型持續感染及子宮頸上皮內贅瘤的疫苗

  • 藥品名稱

    HPV-16/18 VLP

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-04-01 - 2023-10-31

Phase II/III

放射線治療與Temozolomide 治療合併或不合併奎寧與雷帕黴素於新診斷的神經膠質母細胞腦瘤之隨機分配第二/三期臨床試驗

  • 適應症

    神經膠質母細胞腦瘤。

  • 藥品名稱

    Siroquine (JP001)

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

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