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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

864件

2020-02-28 - 2022-12-31

Phase II

在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)患者中，探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移

  • 藥品名稱

    PAX-1

參與醫院
8間

召募中8間

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-01 - 2023-04-07

Phase I

評估 HUTOX 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性和有效性之第一期臨床試驗

  • 適應症

    中至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    HUTOX inj. (Clostridium botulinum toxin type A)

參與醫院
1間

召募中1間

2011-01-01 - 2011-09-30

Phase I

一項在禁食情況下對健康台灣受試者以經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統(OROS®)使用8、16、32、64 毫克hydromorphone，以評估不同劑量對藥物動力學影響的單一劑量、開放性、隨機分配、交叉劑量比例性試驗

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2011-12-31

Phase I

以不同UGT2B7基因型之台灣地區的健康成人受試者為對象，評估OROS® (經滲透壓控制藥物釋出的經口傳遞系統) Hydromorphone 藥物動力學特性的單一劑量、開放性試驗。

  • 適應症

    中度到重度疼痛

  • 藥品名稱

    OROS hydromorphone

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-10 - 2008-12-31

其他

開放性多中心試驗，評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用

  • 適應症

    需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛

  • 藥品名稱

    Durogesic

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-20 - 2009-12-31

Phase I

以150mg eq. Paliperidone Palmitate治療精神分裂症患者之開放標示、長期、多次投藥、安全性與耐受性、藥物動力學試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-10-15 - 2009-12-31

Phase III

比較以每日一劑DRV/rtv（800/100毫克）及每日兩劑DRV/rtv（600/100毫克）治療具有早期治療經驗之HIV-1感染者的隨機、開放標示試驗。

  • 適應症

    檢查報告證明感染HIV-1的受試者

  • 藥品名稱

    Darunavir

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究，評估Paliperidone Palmitate作為Lithium或Valproate的輔助療法，用於預防第一型躁鬱症復發型情緒症狀

  • 適應症

    第一型躁鬱症復發型

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
3間

終止收納3間

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