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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

864件

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗，以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)

  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2020-11-30 - 2021-12-31

Phase I

一項隨機分派、開放性標籤、兩種順序、兩個階段交叉試驗，以評估健康受試者餐後和空腹狀態之間單一劑量的ABSK091的相對生體可用率

  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    ABSK091

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-01 - 2022-10-25

Phase II

針對第二型糖尿病（T2DM）成人患者評估口服型TTP273錠劑之療效、安全性與藥物動力學的多中心、隨機分組、單盲、平行組別、安慰劑對照的第二期試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TTP273 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-01 - 2023-05-31

Phase I

TT-00434在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效的第一期臨床研究

  • 適應症

    晚期或復發性實體瘤

  • 藥品名稱

    TT-00434

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2016-04-01 - 2021-12-01

Phase I

一項臨床一期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，研究外用BB-101(新人類重組表皮生長因子)治療糖尿病性下肢及腳部潰瘍之安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    糖尿病性下肢及腳部潰瘍

  • 藥品名稱

    BB-101

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

2007-02-01 - 2008-07-31

Phase II

一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Lu 31-130

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-31 - 2009-02-28

Phase II

以隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、以及活性藥物對照的方式評估三種不同劑量的 Lu AA34893 與 quetiapine 相較於安慰劑，在治療第一型或第二型雙極性疾患的療效與安全性

  • 適應症

    第一型或第二型雙極性疾患

  • 藥品名稱

    Lu AA34893

參與醫院
3間

終止收納3間

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