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274

2018-12-01 - 2025-11-30

Phase III

一項以adagloxad simolenin(OBI-822)/OBI-821治療高風險早期三陰性乳 癌患者(定義為接受前導性化療後有殘餘侵襲性疾病,或有 ≥ 4處腋下淋巴結呈陽 性)的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
12

召募中12

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗,在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中,評估 BMS-986165 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者,評估其安全性及耐受性之開放性試驗
  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4

召募中4

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I

第一期開放性試驗評估晚期實體腫瘤或非何杰金氏淋巴瘤患者對ATG-019(PAK4/NAMPT雙重標靶)治療之安全性和耐受性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ATG-019

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2019-09-25 - 2021-09-24

Phase II

自體免疫細胞製劑對肺癌臨床病徵之關聯研究
  • 適應症

    經細胞學或組織學診斷,具有肺癌三期B到四期,並已接受過一線治療無效者。

  • 藥品名稱

    自體免疫細胞製劑

參與醫院
2

召募中2

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗,用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23

尚未開始4

召募中19

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

終止收納2

2023-07-07 - 2025-12-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後,INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性
  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    InavolisibPhesgo賀雙妥?下注射劑 1200/600毫克Phesgo賀雙妥?下注射劑 600/600毫克

參與醫院
3

召募中3