問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2013-06-27 - 2020-11-12
適應症
中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
終止收納10間
2022-12-01 - 2025-12-31
全身紅斑性狼瘡
參與醫院4間
召募中4間
2007-09-01 - 2009-01-31
第二型糖尿病
參與醫院3間
終止收納3間
2006-05-01 - 2009-12-30
適應症: 精神分裂症
2017-09-01 - 2028-12-31
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
錠劑
參與醫院13間
終止收納11間
外科
2023-07-31 - 2026-05-27
目標主要 比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例
參與醫院8間
召募中8間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2009-06-01 - 2017-08-31
注意力不足/過動症
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2016-06-01 - 2019-12-31
第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌
終止收納4間
全部