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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

召募中

搜尋計畫列表

245件

2023-02-01 - 2024-12-30

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、開放性、隨機分派、單中心試驗以評估 FB704A 在慢性腎病 第 3 到 5 期患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性腎病第 3 到 5 期

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2025-08-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第I/IIb期，雙階段、隨機、雙盲、活性對照、平行組、多中心研究，評估 BRM411 眼藥水 (0.1% 或 0.15%) 相較於 0.5% Timolol眼藥水在原發性隅角開放性青光眼 (POAG) 或高眼壓症 (OHT) 患者中之療效與安全性

  • 適應症

    原發性隅角開放性青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    點眼液劑 點眼液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2020-01-01 - 2040-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放性、劑量遞增第一期臨床試驗用以評估Welgenaleucel (UWC19)對復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤病患之安全性與耐受性

  • 適應症

    RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL NON-HODGKIN′S LYMPHOMA 復發或難治B細胞非霍奇金淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-01 - 2024-07-08

Phase III

試驗已結束
評估皮下注射Remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效。

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-01-06 - 2026-09-05

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-431：一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11間

召募中11間

2026-01-05 - 2028-09-13

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、多中心、雙盲、平行分組試驗，旨在探討Brenipatide作為輔助治療用於患有思覺失調症的成人參與者的療效和安全性(RENEW-Scz-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

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