問卷
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找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-02-01 - 2026-06-30
適應症
糖尿病黃斑部水腫
藥品名稱
眼用懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2024-12-31
解熱退燒、止痛（ 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2019-12-01 - 2024-12-31
非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
參與醫院8間
召募中8間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
參與醫院16間
召募中16間
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
全部
