問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-03-01 - 2026-12-31
適應症
復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2016-06-13 - 2020-12-31
治療出血性中風病人
針劑
參與醫院4間
終止收納4間
2012-05-01 - 2018-12-03
急性缺血性中風
Actilyse®
參與醫院9間
終止收納9間
2022-04-01 - 2025-12-31
化學治療引起之神經病變性疼痛
N/A N/A N/A N/A
2006-11-30 - 2009-11-30
Hepatitis B Subjects with Decompensated Liver Disease
參與醫院5間
終止收納5間
2010-08-01 - 2014-12-31
CHRONIC HEPATITIS B
2021-03-17 - 2025-06-15
Mantle cell lymphoma (MCL)
LOXO-305
召募中4間
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
參與醫院6間
召募中6間
2007-11-14 - 2009-12-29
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
乾粉注射劑
參與醫院11間
終止收納11間
全部
