問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-04-01 - 2027-11-30
適應症
胰臟腺癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-12-28 - 2031-12-31
間質性肺病相關肺動脈高壓
吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab(A 組)與bevacizumab 單一藥物治療(B 組)在HER2 IHC 3+/2+ 族群中,由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院6間
召募中6間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起,至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
2025-11-01 - 2033-12-31
具HER2 表現(IHC 3+/2+) 的子宮內膜癌術後治療
凍晶注射劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始5間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
尚未開始4間
召募中1間
2020-09-15 - 2026-10-01
非小細胞肺癌
參與醫院4間
召募中4間
2024-05-21 - 2029-02-22
復發型小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
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