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867

2018-03-01 - 2021-01-04

Phase II

一項第二期、開放標示、多中心試驗,在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中,探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    肝細胞癌曾接受治療且無法切除

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗
  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5

召募中3

終止收納2

2017-06-30 - 2022-07-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗,針對有局部癲癇發作但不一定發展成續發性全身發作的亞洲受試者(大於等於16歲至80歲)評估Brivaracetam輔助療法的療效與安全性
  • 適應症

    局部型癲癇發作、目前接受一或兩種併用抗癲癇藥物(concomitant antiepileptic drugs, concomitant AEDs)治療但無法徹底控制的成人與青少年受試者

  • 藥品名稱

    BRIVARACETAM® , tablets for oral administration

參與醫院
6

召募中1

終止收納5

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5

召募中5

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase I/II

一項第1/2 期、開放性、劑量遞增、劑量擴展試驗,評估DSP-5336 用 於帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者
  • 適應症

    帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者

  • 藥品名稱

    DSP-5336

參與醫院
3

召募中3