問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-11-30 - 2027-03-31
適應症
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)
藥品名稱
注射劑 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2005-10-01 - 2007-09-30
試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)
參與醫院8間
終止收納8間
2022-02-01 - 2025-01-27
晚期實體腫瘤
乾粉注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
終止收納2間
2020-06-01 - 2026-12-31
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
注射液
2023-04-01 - 2026-03-31
靜脈輸注液
參與醫院3間
2021-01-04 - 2025-12-31
Venous Leg Ulcer (下肢靜脈潰瘍)
外用凝膠劑
尚未開始1間
終止收納3間
2024-03-31 - 2026-06-30
晚期實質腫瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2016-03-31 - 2017-12-31
阿茲海默症或血管性失智症
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
