問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-01 - 2025-06-30
適應症
骨髓纖維化
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-01 - 2029-03-18
全身重症肌無力
注射液 注射液
2025-09-18 - 2028-09-28
-
N/A N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分： *評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。 *確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。 第 2 部分： *評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2012-03-16 - 2013-03-16
玫瑰斑
終止收納4間
2023-12-01 - 2027-08-31
軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)
軟膏劑
參與醫院1間
召募中1間
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度之異位性皮膚炎
皮下注射劑
參與醫院10間
尚未開始2間
召募中8間
2021-07-27 - 2026-09-30
過敏性氣喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中9間
終止收納1間
全部
