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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

867件

2019-01-01 - 2024-05-17

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交接處腺癌患者中，比較Tislelizumab（BGB-A317）加上含鉑藥物和Fluoropyrimidine相較於安慰劑加上含鉑藥物和Fluoropyrimidine作為第一線治療之療效及安全性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Tislelizumab

參與醫院
4間

召募中3間

王照元
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

趙毅
臺北榮民總醫院

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    Zanubrutinib (BGB-3111)

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2019-02-01 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效/A Phase 1, open-label, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and efficacy of NBM-BMX in Asian subjects with advanced solid tumors

  • 適應症

    癌症治療(cancer therapy)

  • 藥品名稱

    NBM-BMX

參與醫院
2間

召募中2間

葉裕民
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2020-08-01 - 2025-07-01

Phase I

一項針對局部晚期或轉移性腫瘤受試者單獨與合併使用ABBV-CLS-579治療的第1期多中心、開放性、首次使用於人體的試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-CLS-579

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2017-01-05 - 2019-12-31

其他

針對 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1 抗體）與BEVACIZUMAB 和/或其他治療方式併用於實體瘤患者時的安全性與耐受性所做的開放標記、多中心、第 1b 期試驗(計畫編號：GO30140)

  • 適應症

    肝癌、轉移性胰臟癌、轉移性食道癌、胃癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ, Avastin

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

趙毅
臺北榮民總醫院

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-04-15 - 2018-08-27

Phase I

一項探討 RO7049389用於下列方法與族群之安全性、 耐受性、藥物動力學及療效的試驗：（ 1）健康受試者接單一（餐後或前）與多重併用併用 MIDAZOLAM）遞增劑量；（ 2）感染慢性 B型肝炎病毒患者 （3）慢性 B型肝炎患者

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389

參與醫院
7間

召募中6間

葉昭廷
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-12-06 - 2025-06-30

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘形試驗，於局部晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症或食道癌（MORPHEUS胃癌及食道癌)患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    胃癌或胃食道交界處癌症

  • 藥品名稱

    Atezolizumab, PEGPH20, BL-8040, Cotellic, Trajenta, Tiragolumab

參與醫院
3間

召募中3間

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

以 Quizartinib 合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    Quizartinib (AC220)

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

柯博伸
臺北榮民總醫院

1 66 67 68 69 70 87
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