問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-11-01 - 2027-04-30
適應症
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-12-25 - 2026-12-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2017-01-22 - 2023-12-22
Ulcerative Colitis
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
召募中5間
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2022-02-12 - 2025-09-30
屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
參與醫院6間
尚未開始1間
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
錠劑
2019-03-01 - 2024-12-26
Advanced Hepatocellular Carcinoma
2020-04-30 - 2026-10-30
Gastric Cancer
參與醫院2間
召募中2間
全部
