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751

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure),以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者(併用及不併用核苷(酸)治療)之治療反應的長期耐久性
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9

召募中9

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗
  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10

召募中10

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

試驗執行中
一項第 I−III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2024-12-26 - 2028-10-20

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配、多國試驗,研究 Golidocitinib 相較於試驗主持人選定治療用於成人復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤患者的抗腫瘤療效
  • 適應症

    復發型/難治型周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2023-04-01 - 2026-08-30

Phase I/II

試驗執行中
首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
7

召募中7

2023-10-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗,AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體,針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-Lung01:一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
7

召募中6

2023-07-01 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、介入性、多中心、第 III 期臨床試驗,旨在研究 ABCB5-陽性間質幹細胞 (ABCB5+ MSC) 使用於表皮溶解水皰症 (EB) 的安全性和療效
  • 適應症

    隱性營養不良型表皮溶解水皰症(recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB) 接合型表皮溶解水皰症 (junctional epidermolysis bullosa, JEB)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

召募中1