問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-01 - 2024-06-30
適應症
醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2017-02-01 - 2027-02-01
賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者
膠囊劑
2021-03-15 - 2024-10-31
HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
145
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
2019-01-24 - 2020-07-31
晚期實體腫瘤
錠劑
尚未開始3間
召募中2間
2025-04-25 - 2029-02-28
第I 期：安全性：劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE) 和嚴重不良事件(SAE) 的發生率和嚴重程度，包括實驗室檢測數值、生命徵象、心電圖(ECG) 的變化耐受性：暫停給藥、調降劑量、停止治療的頻率第II 期：依據當地實體腫瘤反應評估標準版本1.1 (RECISTv1.1)，在6 個月時的無惡化存活率(PFS)
參與醫院1間
召募中1間
2019-04-19 - 2025-11-11
轉移性結直腸癌、胃食道癌及腎細胞癌
輸注液
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
參與醫院4間
2021-11-01 - 2025-05-31
轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
注射劑 注射液
參與醫院2間
2021-04-01 - 2026-12-31
KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者
膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
全部
