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國立成功大學醫學院附設醫院

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

769件

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束

一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

適應症

Schizophrenia思覺失調症急性發作
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2020-12-01 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束

一項第 1/2 期、開放性試驗，評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效

適應症

KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤
藥品名稱

Tablets Tablets

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2020-12-14 - 2024-03-31

Phase III

試驗執行中

比較使用 Buparlisib (AN2025) 併用 Paclitaxel、和單獨使用 Paclitaxel 治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之 BURAN 試驗

適應症

復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
藥品名稱

膠囊劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

適應症

復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中

一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對患有重症肌無力之成人，評估Inebilizumab的療效及安全性

適應症

患有重症肌無力之成人
藥品名稱

Inebilizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)

適應症

主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中

非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果

適應症

非酒精性脂肪性肝炎
藥品名稱

Semaglutide D

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中3間

2021-05-01 - 2025-12-31

Phase II/III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率＞40% 之心臟衰竭受試者，評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

AZD4831

參與醫院
14間

召募中12間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

適應症

非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-06-14 - 2022-05-13

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、由第三方解盲試驗，評估一款 20 價肺炎鏈球菌結合型疫苗用於日本、韓國和台灣未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之 60 歲及以上成人的安全性和免疫原性

適應症

沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種，以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的侵入性疾病
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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