問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-01-01 - 2024-12-31
適應症
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
召募中4間
2025-02-28 - 2028-08-30
活動性乾癬性關節炎
錠劑 硬空膠囊劑
2023-12-08 - 2024-08-28
用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；轉移性大腸直腸癌
Capsule and rablet solution for infusion tablet
參與醫院2間
召募中2間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
尚未開始2間
召募中3間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-06-01 - 2026-02-27
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量： •不良事件 (AE) •抗藥抗體 (ADA) •臨床實驗室評估（血液學和化學） •生命徵象 •12 導程心電圖 (ECG)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
2022-01-14 - 2027-05-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
2024-10-10 - 2026-10-13
• 治療期間發生之不良事件 (TEAE) 和嚴重不良事 件 (SAE) 的發生率、性質和嚴重程度 • 實驗室、生命徵象、心電圖和身體檢查的臨床上 顯著發現
注射液劑
參與醫院4間
全部
