問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-02-28 - 2028-08-30
適應症
活動性乾癬性關節炎
藥品名稱
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2029-09-30
A型免疫球蛋白腎病變
Felzartamab
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2025-02-01 - 2030-12-31
ALK 陽性晚期非小細胞肺癌
NVL-655 Alectinib HCl
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2028-12-31
評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-14 - 2026-07-31
主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。
048
尚未開始1間
2019-11-27 - 2022-03-31
Newly diagnosed FLT3-mutated AML patients
Gilteritinib (ASP2215)
尚未開始3間
召募中1間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
注射劑
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
全部
