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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

751件

2021-06-01 - 2025-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-10-26 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
UMC119-01細胞治療用於小兒支氣管肺發育不全症(BPD)之安全性和可行性評估「The Safety and Feasibility of UMC119-01 Cell Therapy in Infants with Bronchopulmonary Dysplasia」

  • 適應症

    小兒支氣管肺發育不全(BPD)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-07-20 - 2029-05-26

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗

  • 適應症

    月經偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

AndroMETa-CRC-064：一項開放性、隨機分配、對照、全球第3 期試驗，比較Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 單一療法與LONSURF（Trifluridine 和Tipiracil）加上Bevacizumab 用於c-Met 表現程度超過規定臨界值的難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
3間

召募中3間

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗

  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

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