問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-02-14 - 2022-12-31
適應症
轉移性胰臟癌
藥品名稱
膠囊
參與醫院2間
召募中2間
血液腫瘤科
外科
2020-12-22 - 2025-11-13
骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-05-01 - 2026-12-31
主要評估指標:第 1 期安全性: 評估劑量限制毒性(DLTs)、最大耐受劑量(MTD) 和/或第 2 期建議劑量 (RP2D)、不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化第 2 期: • 療效:客觀反應率 (ORR). • 安全性:不良反應(AEs)、嚴重不良反應(SAEs)及自基線以來實驗室參數與生命徵象的變化
IV infusion
參與醫院4間
召募中4間
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
參與醫院6間
召募中6間
2020-11-13 - 2026-12-31
1. 主要評估指標- 給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，決定其最大耐受劑量(MTD)和第II期試驗建議劑量。
凍晶注射劑
2021-01-31 - 2026-06-30
肝細胞癌 (HCC)
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
尚未開始1間
召募中3間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
注射劑
參與醫院3間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
2023-10-31 - 2027-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液 注射液 注射液 注射液
全部
