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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

769件

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤 受試者

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2017-12-21 - 2020-04-01

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 藥品名稱

    Risankizumab(ABBV-066)

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

試驗執行中
一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2023-03-19 - 2024-10-28

Phase II

試驗已結束
針對先前未曾接受治療且有MET基因擴增之局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者的第2期開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-24 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
評估venetoclax 併用azacitidine 用於新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)患者之安全性及療效的一項隨機分配、雙盲、第3 期試驗

  • 適應症

    新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，具開放性延伸期的試驗

  • 適應症

    月經偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

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