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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

769件

2021-02-18 - 2025-04-11

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗

  • 適應症

    cancer (solid tumor)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-06-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案，旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中
一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-10-26 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
UMC119-01細胞治療用於小兒支氣管肺發育不全症(BPD)之安全性和可行性評估「The Safety and Feasibility of UMC119-01 Cell Therapy in Infants with Bronchopulmonary Dysplasia」

  • 適應症

    小兒支氣管肺發育不全(BPD)

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-23 - 2024-02-15

Phase I

試驗執行中
評估Cofetuzumab Pelidotin (ABBV-647，一種PTK7標靶抗體 藥物複合體)用於PTK7表現、復發性非小細胞肺癌患者的一 項第1b期、療效與安全性試驗

  • 適應症

    PTK7表現復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2021-02-06 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效，首次應用於人體的第1期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

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