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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1791件

2017-09-21 - 2020-12-31

Phase III

一項開放標記、多中心的第 IIIb 期試驗，評估 ribociclib (LEE011) 併用 letrozole 治療不曾接受過荷爾蒙療法治療晚期癌症之荷爾蒙受體陽性 (HR+)、HER2 陰性 (HER2-)晚期乳癌 (aBC)的男性和停經前/停經後女性患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期乳癌

  • 藥品名稱

    Ribociclib (LEE011)/ Letrozole/Goserelin

參與醫院
6間

終止收納5間

鍾為邦
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-03-13 - 2019-10-24

Phase I/II

一項第 Ib/II 期試驗，以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LEE011, LDK378 (ceritinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-11-01 - 2019-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性

  • 適應症

    心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

許武輝醫師
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2015-09-01 - 2021-02-19

Phase II

一項開放標記、隨機分配之第 II 期對照試驗，評估 PDR001 用於接受標準治療後惡化之中度分化/未分化的局部晚期復發或轉移性鼻咽癌患者

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    PDR001

參與醫院
4間

尚未開始1間

終止收納3間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-01-03 - 2021-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，針對慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常的患者，評估 LCZ696 相對於 valsartan 在認知功能方面的影響

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率正常

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-03-31 - 2022-07-01

Phase II/III

一項多中心、開放標記試驗，評估 LCZ696 之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學，接續進行52 週、隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照試驗，評估 LCZ696 相較於 enalapril 治療因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者 (滿 1 月齡而未滿 18 歲) 之療效性及安全性

  • 適應症

    因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

召募中3間

2013-07-30 - 2015-11-30

Phase I/II

針對曾接受治療之食道鱗狀細胞癌患者，比較 LJM716 併用 BYL719 相對於 taxane 或 irinotecan 之第 Ib/II 期、開放標記試驗

  • 適應症

    esophageal squamous cell carcinoma

  • 藥品名稱

    LJM716 / BYL719

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-09-10 - 2015-10-31

Phase III

一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 QVA149 (indacaterol maleate/glycopyrronium bromide) 與 salmeterol/fluticasone 治療中度至極重度 COPD 患者之急性惡化率之效用

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

徐武輝
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

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