問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-07-01 - 2027-12-31
適應症
糖尿病下肢與足部潰瘍
藥品名稱
懸浮液
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2026-03-16 - 2031-11-30
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
2021-09-01 - 2025-04-30
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 錠劑
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-15 - 2025-10-31
荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性乳癌
錠劑 錠劑
召募中5間
2021-12-30 - 2027-04-30
帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2023-12-08 - 2024-09-30
呼吸道融合病毒
錠劑
2021-08-31 - 2024-12-13
青少年和成人患者的中度至重度異位性皮膚炎 AD
終止收納2間
全部
