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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

召募中

搜尋計畫列表

751件

2021-06-14 - 2022-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、由第三方解盲試驗，評估一款 20 價肺炎鏈球菌結合型疫苗用於日本、韓國和台灣未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之 60 歲及以上成人的安全性和免疫原性

  • 適應症

    沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種，以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的侵入性疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中
一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-05-08 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、前瞻性、多中心、雙盲、雙虛擬、隨機分配、活性對照、平行組別、群集逐次、應變式、事件驅動臨床試驗，評估肺動脈高血壓病患使用Macitentan 75 mg相較於使用Macitentan 10 mg，及其後在一段開放性治療期使用Macitentan 75 mg之療效、安全性及耐受度

  • 適應症

    肺動脈高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-31 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項以試驗主持人所選之放射性治療單一療法、或放射性治療併用 Cetuximab 活化 NBTXR3用於治療患有局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌且不適合接受鉑類化學治療的老年患者的第三期（樞紐期）試驗

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-10 - 2023-09-29

Phase II

試驗已結束
一項第2b期多中心、長期延伸、劑量範圍試驗，評估JNJ-77242113在治療中重度斑塊型乾癬之療效和安全性

  • 適應症

    中重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡≥ 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

  • 適應症

    原發性肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2021-10-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第4期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估皮下注射Guselkumab對患有活動性乾癬性關節炎軸心型疾病且未曾接受生物製劑療法之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎軸心型疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

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