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1791

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗,以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。
  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6

終止收納6

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究,以PEP02合併5-fluorouracil(5-FU)及 leucovorin(LV),治療末期實體腫瘤
  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併,使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6

終止收納6

2007-03-31 - 2009-09-30

Phase II

一項第二期,隨機分配,針對局部進展性或轉移之胃或胃食道結合部腺癌,評估以PEP02、Irinotecan或Docetaxel做為第二線治療的臨床試驗
  • 適應症

    局部進展性或轉移性胃或胃食道結合部腺癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
5

終止收納5

2016-09-19 - 2018-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、劑量遞增試驗,在晚期實體腫瘤患者中,評估OPB-111077的安全性及生物標記
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    OPB-111077 100-mg Tablets

參與醫院
5

終止收納4