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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1791件

2015-09-01 - 2019-12-31

Phase III

一項針對具有抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物頑抗性之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-09-01 - 2020-05-31

Phase III

一項針對活動性無放射影像異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    早期軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項針對未曾使用抗腫瘤壞死因子(TNFα)藥物之活動性放射影像軸心型脊椎關節炎受試者，評估Ustekinumab療效和安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    喜達諾/STELARA®

參與醫院
6間

終止收納6間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2014-03-19 - 2016-12-31

Phase III

一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者，比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-03-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、平行、安慰劑對照，評估患有第二型糖尿病的成人受試者使用卡納格列淨後對腎臟終點產生的影響之研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    卡納格列淨/ Canagliflozin/ INVOKANA®

參與醫院
13間

終止收納13間

2014-11-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照試驗，針對中度至重度斑塊型乾癬的受試者評估以Guselkumab治療的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-01-08 - 2011-07-31

Phase III

A Phase III Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Comparative Efficacy and Safety Study of D961H (20 mg once daily) Versus Placebo for Prevention of Gastric and/or Duodenal Ulcers Associated with Continuous Low-dose Aspirin (LDA) Use

  • 適應症

    胃及/或十二指腸潰瘍病史

  • 藥品名稱

    D961H

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-08-01 - 2008-05-31

Phase III

針對ZD6474與Erlotinib再罹患局部晚級或轉移性非小細胞肺癌,並接受過至少一次化學治療失敗的患者身上的藥效進行評估的第三期,隨機,雙盲,多中心,平行試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLCIIIB-IV)

  • 藥品名稱

    ZD6474

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-10-01 - 2010-06-30

Phase III

評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    colorectal Cancer

  • 藥品名稱

    CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 (NSCLC)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或 MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 (MYSTIC)

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    MEDI4736、Tremelimumab

參與醫院
7間

終止收納7間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

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