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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立成功大學醫學院附設醫院

搜尋計畫列表

1791件

2007-09-30 - 2008-12-31

Phase III

An international, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, flexible dose study: evaluation of the safety and efficacy of brivaracetam in subjects (≧16 to 70 years old) suffering from localization-related or generalized epilepsy.

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Brivaracetam

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗，將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者

  • 適應症

    1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者

  • 藥品名稱

    CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-03-01 - 2023-05-31

Phase I

TT-00434在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效的第一期臨床研究

  • 適應症

    晚期或復發性實體瘤

  • 藥品名稱

    TT-00434

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項開放性、隨機分配第三期臨床試驗，比較 Nivolumab 與試驗主持人選擇的療法，用於治療復發性或轉移性且鉑類無效型的頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Multicenter, open-label, single arm, Phase II study in advanced non-small cell lung cancer；Subtitle:A multicenter, open-label, single arm Phase II study to evaluate safety and efficacy of ONO-4538 in stage IIIB/IV or recurrent non-small cell lung cancer patients who are unsuited to radical radiotherapy and resistant to a platinum-base chemotherapeutic regimen.

  • 適應症

    第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Opdivo®

參與醫院
10間

尚未開始1間

終止收納8間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2015-09-16 - 2018-12-31

Phase I

一開放式、多劑量、SR-T100凝膠（含2.3％ solamargine之黃水茄植物萃取物）於日光性角化症患者之藥物動力學試驗

  • 適應症

    日光性角化症

  • 藥品名稱

    SR-T100凝膠

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2016-04-01 - 2021-12-01

Phase I

一項臨床一期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，研究外用BB-101(新人類重組表皮生長因子)治療糖尿病性下肢及腳部潰瘍之安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    糖尿病性下肢及腳部潰瘍

  • 藥品名稱

    BB-101

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2017-02-01 - 2019-04-30

Phase III

BETonMACE：第III期多中心、雙盲、隨機分配、平行組別、用藥期最長104週、安慰劑對照的臨床試驗，針對患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)受試者，判斷使用RVX000222抑制治療含溴結構域和額外終端域(BET)，是否可延長發生主要不良心血管事件(MACE)的時間

  • 適應症

    患有冠狀動脈疾病(CAD)的高風險第2型糖尿病(T2DM)者

  • 藥品名稱

    RVX000222

參與醫院
14間

終止收納14間

江晨恩
臺北榮民總醫院

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase II

有關SP-02L (darinaparsin注射劑)使用於復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤病患的亞洲多國第2期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    SP-02L

參與醫院
6間

終止收納5間

2007-12-01 - 2009-06-30

Phase III

針對重度憂鬱症病患，以雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心的方式研究兩種劑量的LuAA21004在預防復發上的效果

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
6間

終止收納6間

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